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微流控精准制备,从筛到产无缝衔接

发布时间:2026-05-27作者:管理员 来源:本站 分类:技术专栏
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NxGen™微流控,重塑纳米载体制备标准

在 mRNA 疗法、体内 CAR-T、基因治疗等前沿领域,LNP 等纳米递送载体的均一性、重现性与可放大性,直接决定药物研发成败。传统搅拌法批次波动大、工艺难平移、样品损耗高,已无法满足精准研发需求。

Cytiva NanoAssemblr 系列搭载NxGen™微流控精准混合技术,实现脂质与核酸在微通道内层流可控、瞬间均一自组装,从源头锁定粒径、PDI、包封率等关键质量属性。低压温和的制备环境,最大程度保护 mRNA、质粒、病毒载体等生物活性物料,让每一批制剂都稳定可靠。

从微量筛选到 GMP 生产,全流程无缝衔接

Cytiva Nano 设备构建从研发到产业化的完整解决方案,跨尺度同原理设计,实现关键参数直接平移,无工艺断层。

  • NanoAssemblr Spark:25 μL 微量起步,秒级制备,数小时完成上百个处方筛选,大幅节约珍贵样品,适配早期快速迭代;

  • NanoAssemblr Ignite/Ignite+:20 mL–10 L 级制备量,自动化运行,数据完整可追溯,支撑临床前工艺开发与动物实验;

  • 商业化生产系统:支持 6–48 L/h 产能,一次性流路、21 CFR Part 11 合规软件,满足 GMP 临床与商业化生产。

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Cytiva Nano 设备以高重现、易放大、低损耗、合规范四大优势,直击纳米药物研发核心痛点。它完美适配LNP、聚合物纳米粒、VLP等主流纳米递送系统,同时支持AAV 制剂优化,尤其助力mRNA-LNP 体内 CAR-T 递送研发,实现高转导、低脱靶、高稳定性,推动新一代细胞与基因治疗快速落地。依托成熟微流控平台,研发团队可快速输出可靠数据、加速 IND 申报、降低产业化风险,让前沿递送技术从实验室更快走向临床,真正实现纳米递送标准化、研发转化高效化。

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关于康成百澳生物

生命科学领域快速消费品及配套服务的专业供应商,总部位于泰州医药城,上海、广州、南京、成都、苏州、杭州、武汉等地设有分公司及办事处。

产品线涵盖精准医疗、抗体、疫苗、CGT、分子生物学与细胞生物学、常规临床检验、药物筛选、基因组学与蛋白质组学等研究和应用领域,以“技术+产品+服务”的一体化模式服务客户。

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